大多数新疫苗在获得批准之前必须经过多年的广泛安全测试。新技术的研发和使用，例如 mRNA 和 DNA 疫苗，需要至少 10 年的仔细测试和广泛的跟进。这些所谓的新疫苗只“测试”了 2 个月，而且这些安全测试的结果始终处于保密状态。同时研发机构几乎没有对疫苗试验者进行任何跟进，也忽略了并发症的投诉。

辉瑞公司和其他 mRNA 疫苗制造商刻意隐瞒了严重不良疫苗反应的案例。12 岁的 Maddie de Garay 参与了辉瑞公司疫苗预发布安全性研究。注射疫苗后，她的癫痫反复发作，现在她只能坐在轮椅上，使用管子进食，并遭受了永久性脑损伤。但在提交给 FDA 的辉瑞安全评估中，她被列示的唯一的副作用是“胃痛”。

除了造假安全评估报告，辉瑞不断拖延起生物分布研究的相关数据和结果，因为这些文件将揭露注射疫苗内容物（mRNA 封闭的纳米脂质载体）对人体带来的实际后果。辉瑞声称 mRNA 仅会保留在注射部位（即肩部），但实际研究发现它在 48 小时内就可以通过血液迅速扩散到整个身体。

癌症频发

研究还发现，这些致命的纳米脂质载体会在几个器官中以非常高的浓度聚集，包括男性和女性的生殖器官、心脏、肝脏、骨髓和脾脏（主要免疫器官）。最高浓度在卵巢和骨髓中，在生物分布研究中，卵巢中发现的高浓度刺突蛋白很可能会损害年轻女性的生育能力，改变月经，并可能使她们患卵巢癌的风险增加。骨髓中的高浓度也可能使接种疫苗的人患白血病和淋巴瘤的风险很高。现在他们已经开始为年仅 5 岁的儿童接种疫苗，因此白血病的风险非常高。这些纳米脂质载体也沉积在大脑中。

这些 covid-19 疫苗制造商中的任何一家都没有进行过长期研究，特别是关于诱发癌症的风险。疫苗会刺激炎症，慢性炎症与癌症的诱导、生长和侵袭密切相关。

来自爱达荷州的病理学家 Ryan Cole 博士报告说，在接种疫苗的个体中，高度侵袭性癌症的发病率急剧上升，尤其是年轻人的高度侵袭性黑色素瘤和女性的子宫癌。同时也出现了原先已控制病情的患者癌症复发的案例。

癌症患者被告知他们应该接种这些致命的疫苗。这是很疯狂。较新的研究表明，这种类型的疫苗将刺突蛋白插入免疫细胞（很可能是许多细胞类型）的细胞核内，一旦进入，就会抑制两种非常重要的 DNA 修复酶 BRCA1 和 53BP1，它们的职责是修复破坏细胞的DNA。有一种称为色素性干皮病的遗传性疾病，其中 DNA 修复酶有缺陷。这会使人们患上多种皮肤癌，器官癌的发病率也会变高。疫苗的注射相当于人为的引发了这种缺陷。

拒绝有效药物使用

那些声称他们有责任保护我们的健康的人批准了一组测试不佳的疫苗，这些疫苗在使用不到一年的时间内导致的死亡人数超过了过去 30 年来所有其他疫苗的总和。更令人感到失望的是，即使疫苗灾难爆发，这些制造商们也可能不需要承担责任。

1986 年，里根总统签署了《国家儿童疫苗伤害法案》，该法案为疫苗制药商提供全面保护，使其免受疫苗受伤者家属的伤害诉讼。最高法院在长达 57 页的意见中做出了有利于疫苗公司的裁决，有效地允许疫苗制造商生产和分发危险的、通常无效的疫苗，而不用担心法律后果。法院确实坚持疫苗伤害赔偿制度，该制度只向大量重伤者支付了极少量的赔偿，且获得这些赔偿是非常困难的。

2018 年，特朗普总统签署了“尝试权”法，允许在极端医疗条件下使用实验药物和所有非常规治疗方法。很多人在使用新冠疫苗时使用了该法律为自己辩护，但对于有效的药物，许多医院，甚至各州都因伊维菌素、羟氯喹或任何其他药物被认为是未经批准的“官方”方法来治疗而拒绝用于 covid-19 病例治疗。越来越多的证据表明，据大多是的死亡是不必要的，可以通过廉价、安全的再利用药物来预防。很明显，一群非常有权势的人和制药集团不希望大流行结束，他们希望疫苗作为唯一的治疗选择。

原文引用：https://expose-news.com/2022/05/22/dangers-of-the-vaccines-are-increasingly-revealed/