关键要点
- 该公司的疫苗产品产生的收入最多，主要是由其针对 COVID-19 的疫苗的销售推动的。
- 辉瑞公司用于治疗 COVID-19 的口服药 Paxlovid 于 2021 年 12 月获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的紧急使用授权 (EUA)，最近获得了中国医疗产品监管机构的有条件批准。
- 辉瑞正在进行试验，以修改其 COVID-19 疫苗的 EUA，以包括 6 个月至 4 岁的儿童。
辉瑞的财务
2022 年 2 月上旬，辉瑞公布了截至 2021 年12 月 31 日的 2021财年 (FY)第四季度 (Q4) 财务业绩。公司公布的归属于普通股股东的净利润为 34 亿美元，与去年同期相比同比增长 300.6 % 。本季度收入同比增长 104.9%至 238 亿美元。
该公司表示，其第四季度的收入增长主要是由 Comirnaty 的销售推动的，为该公司贡献了 125 亿美元的直接销售和联盟收入。它的一些其他产品，包括 Eliquis、Vyndaqel/Vyndamax 和 Oncology Biosimilars，也为本季度的增长做出了贡献。2021 年 12 月，辉瑞从 FDA 获得了一份用于 Paxlovid 的 EUA，这是一种用于 COVID-19的成人和 12 岁及以上或体重至少 88 磅的儿科患者的口服抗病毒治疗药物。 Paxlovid 在第四季度为美国贡献了 7600 万美元的销售额。
辉瑞的业务部门
辉瑞将其业务分为两个独立的运营部门：辉瑞生物制药集团和辉瑞 CentreOne。
辉瑞生物制药集团包括：内科；肿瘤学；医院; 疫苗; 炎症和免疫学；和罕见病。
其中疫苗是辉瑞目前最大的收入来源。本季度收入增长 595.4% 至 139 亿美元，占公司总收入的 58% 以上。
肿瘤是辉瑞的第二大收入来源，肿瘤领域约占总收入的 14%。
辉瑞的最新动态
2022 年 2 月 12 日，中国国家药品监督管理局有条件批准辉瑞公司的 COVID-19 口服抗病毒药物 Paxlovid。这是该国批准使用的第一种 COVID-19 口服药丸。中国医疗产品监管机构的决定是在 Paxlovid 成为美国 FDA 批准 EUA 的首个口服抗病毒治疗药物近两个月后作出的。
2022 年 2 月 1 日，辉瑞和 BioNTech 发起了一项滚动提交，旨在修改其 COVID-19疫苗的 EUA 以包括 6 个月至 4 岁的儿童。FDA 要求该公司开始滚动提交程序。FDA 原定于 2022 年 2 月 15 日召开会议讨论该请求。然而，会议于 2022 年 2 月 11 日推迟，以评估辉瑞和 BioNTech 正在进行的临床试验的更多数据。该机构正在等待两家公司的进一步数据，然后再确定推迟会议的日期。
