据司法部门最新获取的莫德纳（Moderna）生物科技有限公司的内部文件显示，接种Moderna新冠疫苗的老鼠身上出现了肋骨畸形。

政府监督机构从该公司获得了700多页的文件，其中包括Moderna当初递交给FDA的正式生物许可申请（FBLA）的摘录，以及该公司研究团队对啮齿动物进行的生殖毒理学的测试结果。

该测试结果显示，注射了含有mRNA-1273（Spikevax 编码抗原mRNA新冠疫苗）的Moderna疫苗的成年老鼠，其子嗣中出现了骨骼畸形。

据专家分析，该项研究只涉及到了雌性大鼠（雄性大鼠没有接受Moderna疫苗的接种）。雌鼠在交配前的第28天和第14天，以及妊娠期的第1天和第13天，分别注射了100mcg剂量的Spikevax mRNA疫苗。

临床观察母体的毒性反应，是在最后一次注射疫苗的5天内（即妊娠期第13天），这与小鼠胎儿肋骨发育的最关键期（妊娠期第14至17天）有着重要的关联。

观察结果发现，与mRNA-1273有关的变异，包括1个或更多的波浪形肋骨病例，以及1个或更多的肋骨结节病例，在F1（第一代子嗣）中（统计学上）有非常明显的增加。实验共有149只小老鼠胎儿，来自4窝的6只小老鼠幼崽出现了波浪形肋骨，这6只中的5只同时还有肋骨结节：胎儿的发病率为4.03%；窝发病率为18.2%（解释1）

“生殖毒理学是医药产品研发和生产中至关重要的一个环节，其意义在于确保生产出来的医疗产品不会对生殖产生不利的影响。“曾在60多家制药公司工作过，主要负责审查临床试验的专家拉蒂波娃说，”FDA按法规要求任何用于育龄女性的NME都必须进行生殖毒性测试。”

自从全球开始接种新冠疫苗以来，科学界和医疗界不断有医生和专家爆料疫苗接种者遭遇流产以及胎儿畸形、疾病和死亡的案例。也有相当多的研究，甚至是疫苗生产商自己的临床试验发现，疫苗对人类的生殖系统和生育功能有严重的副作用。

例如，按照美国最高法院的命令，FDA每个月都要公布辉瑞公司的试验数据。 根据7月1日公布的辉瑞疫苗不良事件报告，在所有参加疫苗试验的孕妇中，有44%的女性最终失去了她们的胎儿。令人感到愤怒的是，辉瑞公司依然厚颜无耻地坚称他们的疫苗与死胎的异常数量无关。

讽刺的是，FDA同样一直以来都睁眼说瞎话，向公众保证新冠疫苗是 “安全和有效的”，对胎儿及幼儿的发育没有不良影响。他们在1月30日Moderna的Spikevax疫苗的标签上标明：”研究中没有观察到与疫苗有关的胎儿畸形或变异，也没有对产后发育产生不良影响。“ 美国疾病控制中心CDC也强硬推行孕妇注射新冠疫苗。

参考资料：https://www.thegatewaypundit.com/2022/08/newly-obtained-moderna-documents-show-mrna-covid-vaccines-cause-skeletal-malformation-happened-offspring-lab-rats-jabbed/?utm_source=Gettr&utm_medium=PostTopSharingButtons&utm_campaign=websitesharingbuttons